Meine chronische Krankheit ist „unsichtbar“, nicht „eingebildet“

Wir leben in einer Gesellschaft, in der chronische Krankheiten weiterhin unsichtbar sind. Wir sprechen über schwierige Realitäten wie die Fibromyalgie, die es gibt Wir müssen unsere Mentalität ändern: Es bedarf keiner offensichtlichen Wunde, damit der Schmerz authentisch ist .

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) machen gesellschaftlich unsichtbare chronische Krankheiten fast 80 % der aktuellen Beschwerden aus. Sprechen wir zum Beispiel über Geisteskrankheiten, Krebs, Lupus, Diabetes, Migräne, Rheuma, Fibromyalgie ... schwächende Pathologien für diejenigen, die darunter leiden und die Menschen dazu zwingen, sich einer Gesellschaft zu stellen, die es zu sehr gewohnt ist, ohne Wissen zu urteilen.

Mit einer chronischen Krankheit zu leben bedeutet, einen langsamen und einsamen Weg zu gehen. Die erste Etappe dieser Reise ist die Suche nach einer endgültigen Diagnose für alles, was mir widerfährt. Es ist nicht einfach. Tatsächlich kann es Jahre dauern, bis eine Person einen Namen für das findet, was sie hat . Nach der Erkennung der Krankheit kommt dann der zweifellos komplexeste Teil: die Suche nach Würde und Lebensqualität mit Schmerzen als Reisebegleiter.

Wenn wir noch dieses soziale Missverständnis und den Mangel an Sensibilität hinzufügen, können wir gut verstehen, warum die ursprüngliche Krankheit kombiniert wird Vergessen wir nicht, dass ein großer Teil der Patienten mit chronischen Krankheiten allein ist Kinder .

Es ist ein wichtiges und sehr aktuelles Thema, über das es sich nachzudenken lohnt.

Ich habe eine chronische Krankheit, die man nicht sieht, die aber real ist

Viele Menschen mit einer chronischen Krankheit verspüren manchmal das Bedürfnis, ein Schild zu tragen . Ein klares Manifest, das erklärt, was sie haben, damit alle anderen es verstehen. Zu verstehen

Maria ist 20 Jahre alt und fährt mit dem Auto zur Uni. Parken Sie weiter soziales Netzwerk . Die Leute machen sich über sie lustig, weil sie exzentrisch ist, weil sie mit einem Regenschirm herumläuft. Sie wird beleidigt, weil sie den Mut hat, auf dem Behindertenparkplatz zu parken: zwei Beine, zwei Arme, zwei Augen und ein süßes Gesicht.

Ein paar Tage später muss Maria mit ihren Kommilitonen reden: Sie hat Lupus. Die Sonne aktiviert seine Krankheit und er hat auch zwei Hüftprothesen. Ihre Krankheit ist für andere nicht sichtbar, aber sie ist da und verändert ihr Leben und hindert sie daran, stärker und mutiger zu sein. .

Wie kann Maria nun ihr Leben weiterleben, ohne ihren Schmerz zu beschreiben, ohne Blicke voller Skepsis oder Mitgefühl zu ertragen?

Maria will nicht ständig erklären, was mit ihr passiert. Er will keine Sonderbehandlung, er will nur Respekt und Verständnis. Normal sein in einer Welt, in der Vielfalt zur Ware wird. Denn wenn jemand krank ist, muss seine Krankheit gesehen und gemeldet werden.

Unsichtbare Krankheiten und die Gefühlswelt

Der Grad der Behinderung ist bei jeder chronischen Krankheit von Person zu Person unterschiedlich. Es gibt diejenigen, die über eine größere Autonomie verfügen, und diejenigen, die in der Lage sind, tagesabhängig normale Funktionen auszuführen. Im letzteren Fall die Person wird etwas leben .

Es gibt eine gemeinnützige Organisation namens Verband unsichtbarer Behinderungen (IDA). Seine Funktion besteht darin, den Menschen mit einer unsichtbaren Krankheit aufzuklären und ihn mit der unmittelbaren Umgebung und der Gesellschaft zu verbinden. Der Verein stellt klar, dass das Leben mit einer chronischen Krankheit auch Probleme im familiären oder schulischen Umfeld verursacht.

Beispielsweise werden viele jugendliche Patienten häufig von ihrem Umfeld beschimpft

Wie wichtig es ist, emotional stark zu sein

Niemand hat sich für Migräne, Lupus oder bipolare Störung entschieden ... Anstatt angesichts dessen, was das Leben zu bieten hat, aufzugeben, haben Menschen mit unsichtbaren Krankheiten nur eine Wahl: akzeptieren, kämpfen, durchsetzungsfähig sein, jeden Tag trotz Schmerz oder Angst aufstehen.

Eine chronische Erkrankung hat nicht nur Symptome, sondern auch Folgen. Eine davon besteht darin, zu akzeptieren, dass man zu einem bestimmten Zeitpunkt im Leben beurteilt wird. Wir müssen uns daher mit angemessenen Strategien darauf vorbereiten, mit der Situation umzugehen.

Das müssen wir nicht Erkrankung . Wir müssen das Unsichtbare sichtbar machen, damit die Menschen um uns herum sich dessen bewusst werden. Es wird Tage geben, an denen wir alles können, und andere, an denen wir es nicht können. Aber wir bleiben weiterhin wir selbst.

Wir müssen bereit sein, unsere Rechte zu verteidigen. Sowohl auf Arbeitsebene als auch bei Kindern, die an Freizeiteinrichtungen teilnehmen.

Neurologen, Rheumatologen und Psychiater geben. Man muss sich durchs Leben bewegen und jeden Tag aufstehen. Auch wenn der Schmerz uns lähmt, müssen wir eines bedenken: Wenn wir innehalten, kommen Dunkelheit, negative Emotionen und Entmutigung ...

Abschließend muss man sich darüber im Klaren sein, dass Patienten, die an gesellschaftlich unsichtbaren chronischen Krankheiten leiden, kein Mitgefühl brauchen Denn manchmal können die intensivsten, wunderbarsten oder verheerendsten Dinge wie Liebe oder Schmerz für die Augen unsichtbar sein .

Wir sehen sie nicht, aber sie sind da.